Pharmakologie

Allgemeine Pharmakologie

Pharmakokinetik

• Was macht Körper mit Arzneistoff, Dosis-Konzentration-Beziehung
• Vorgänge nach oraler Gabe
  • Pharmazeutische Phase: Einnahme + Freisetzung im GIT
  • Pharmakokinetische Phase: Resorption, Verteilung, Metabolismus, Elimination, Speicherung
  • Pharmakodynamische Phase: Erwünschter/Unerwünschter Effekt
• Resorption:
  • Intravenöse Gabe überspringt Resorption: 100% bioverfügbar (parenteral)
  • Gastrointestinale Resorption: Mundhöhle, Magen, Dünndarm, Dickdarm, Rektum
  • Unterschiedliche Resoptionsvorgänge (meist über Arzneistofftransporter)
  • Faktoren:
    • Substanzeigenschaften: Wasserlöslichkeit, Lipophilie, Molekülmasse, Säure-/Base-Charakter
    • Galenische Faktoren: Desintegrationzeit (Retardierung), Löslichkeit, Art und Menge der galenische Hilfsstoffe
    • Patientencharakteristika: Oberfläche, Durchblutung, pH, Enttleerungszeit, Darmpassagezeit, Darmflora
• Verteilung:
  • Im Blut rasch, im Gewebe schlecht untersucht
  • Verteilungsvolumen, Konzentration = Dosis/Volumen, wo wird verteilt?
  • Variable Bindung an Plasmaproteine: Saure (Albumin), Basisch (α1-Glykoprotein)
    • Gebundene Fraktion unwirksam, Bindung löst sich aber auch schnell
    • Achtung Leber-, Niereninsuffizienz
    • Für Pharmakokinetik relevant nur falls > 95%
• Metabolismus
  • Phase-I Metabolit: Deaktivierung, Aktivierung, Toxizität
    • Enzyme: CYPs, ADH, ALDH
      • CYP3A4 als wichtigstes Enzym (~40%)
        • Statine, gewisse Kontrazeptiva, Kalziumkanablocker, Makrolide, Azole, Immunsuppressiva, Optiate, Sildenafil, Phenprocoumon, Proteaseinhibitoren, Diltiazem, Verapamil, Amiodaron, Grapefruitsaft (furanocoumarine inhibieren intestinales CYP3A4)
        • -> Hemmung!!!
  • Phase-II Metabolit: Wasserlöslichkeit, Ausscheidung (Niere, Galle)
    • Enzyme: UGTs, GSTs, NATs
  • Enzyme sind substratspezifisch, können hohe Variabilität aufweisen -> genetische und Umwelteinflüsse
  • Induktion: Metabolismus und Elimination kann gesteigert werden!
    • Über Training
    • Oder andere Stoffe, für CYP3A4: Rifampicin, Johanniskraut, Carbamazepin, Phenytoin, Barbiturate, Nevirapin (NNRTI), Methylprednisolon
• Ausscheidung
  • Renale Clearance:
    • Glomeruläre Filtration: Moleküle < 1.5nm, MW bis 5000 Da, Filter für anionische Moleküle, nur freie Fraktion filtrierbar
    • Tubuläre Sekretion: Aktiver prozess, eiweissgebundene Pharmaka, auch grössere Moleküle
      • Säuren: Harnsäure, Penicilline, Cephalosporine, Probenecid, Salizylsäure, Furosemid, Thiaziddiuretika, Acetazolamid, Sulphat-konjugat, Glucuronsäure-konjugate
      • Basen: Quaternäre N, Dopamin, Histamin, Morphin, Pethidin, Tramteren, Amilorid
    • Tubuläre Reabsoprtion: passive Rückdiffusion
    • Faktoren: Alter, Kochsalzzufuhr, Niereninsuffizienz, pH, kompetitive Hemmung, Hypoproteinämie (verminderte Bindung), Albuminurie
    • Achtung bei Niereninsuffizienz!
• Therapeutische Breite: Abstand zwischen Nötigen und Toxischen Konzentration
• Konzentrations-Zeit-Verlauf im Plasma: AUC als wichtiges Mass
• Absolute Bioverfügbarkeit: Quotient zwischen AUC von nicht iv Abgabe und iv Abgabe
• Clearance: Das pro Zeiteinheit vollständig von einer Substanz befreite Volumen
• Modelle: Nichtkompartimentel vs Kompartimentel (komplexer)

Unerwünschte Arzneimittelwirkungen (UAW)

• Unerwünschte Arzneimittelereignis (UAE): alle unerwünschte Ereignisse bei korrektem oder unsachgemässem Einsatz
• UAW: bei üblichen Dosen
  • Schwerwiegend: Tod, lebensbedrohliche Situation, bleibende oder schwere Schäden, kongenitale Schädigungen, Hospitalisation
• Hinweise auf kausalen Zusammenhang: zeitlichkeit, bekannte NW, Ausschlus anderer Urasche, Positiver Dechalenge/Rechalenge, Medikamentenspiegel
• Kriterien zu Wahrscheinlichkeit:
  • Sicher: zeilichkeit + Besserung nach Absetzen + Rechalenge positiv
  • Wahrscheinlich: zeitlichkeit + kein anderer Grund
  • Möglich: zeitlichkeit + anderer Grund möglich
  • Unwahrscheinlich: oben nicht erfüllt
  • Nicht Klassifizierbar: fehlende Information
• Typ A (augmented): erklärbare durch pharmakologisch Wirkung (vorhersehbar, 80% der Fälle, selten schwerwiegend)
• Typ B (Bizarr): Gegenteil von oben
• Häufige involvierte Substanzen bei gewissen genetischen Prädisposition für UAWs: Phenytoin, Neuroleptika, Barbiturate, Penizilline, Chinin, Jod, Insulin, etc...
  • Oft Hautreaktion
• Prophylaxe: Berücksichtigen von RF, vermeiden von Polypharmazie
• Therapie:
  • Überdosierung (meist Typ A): Elimination beschleunigen
  • Bei Typ B: symptomatische Behandlung
• RF für UAE: Polypharmazie, Niere-, Leberinsuffizienz, Alter, Allergien, Pharmakogenetik, Therapie-assoziert (Dauer, Applikationsweg)
• Schwerwiegende und neue UAE sind meldepflichtig, Vermutung eines kausalen Zusammenhang genügt
• Ätiologie des akuten Leberversagen in den USA: Paracetamol!
  • Metabolit bindet covalent an macromoleküle (toxisch für DNA)
  • Verstärkt bei chronischem Alkoholismus (weil CYP2E1 induziert)
• Arzneimittelinteraktionen:
  • Falls meherere Stoffe die gleichen Enzyme verwenden, oder ein Stoff ein Enzym hemmt oder induziert
  • Achtung Cyklosporine (bei Transplantation) und Johanniskraut, CYP3A4!
  • Multidrug Resistance Gene Product 1 (MDR1)
    • Pumpt Stoffe wieder zurück in GIT
    • Substrate: Cyclosporine, Corticosteroide, Digoxin, β-Blocker
    • Induktoren: Rifampicin

Pharmakogenomik

• Pharmakogenomik: gesamtes Genspektrum dass die Rektion definiert
• Pharmakogenetik: vererbte Unterschiede
• Erwartungen: verbesste Wirksamkeit/Sicherheit, individualisierte Dosen, Krankheitsverständniss, Arzneimittelentwicklung, Kostensenkung
• Hype: Genome wide approach
• SNPs bilden Mutationsmarker -> Fingerprint
• Einfluss auf Pharmakokinetik, Pharmakodynamik, Krankheits-Genotyp, Komorbiditäten
• Pharmakogenetik der Arzneimiteelmetabolisierende Enzyme:
  • Poor metabolizer (PM), intermediate metabolizer (IM), extensive metabolizer (EM), ultrarapid metabolizer (UM)
  • CYP2D6: 70 Allele, 5 verantwortlich für 95 der variabilität
    • Substrate: Betablocker , Tamoxifen (aktivierend zu Endoxifen (gegen Mamma-Ca, PM erreichen nicht erwünschte Plasmakonzentration)), Antidepressiva, Antipsychotika, Kodein (aktivierend zu Morphin)
    • PM bei Kaukasier: 10%, PM bei Asianten < 1%
  • CYP2C9: 2 häufige variante Allele
    • Substrate: Tolbutamid, oral Antikoagulantien (CYP2C9 aktiviert Coumarine), Phenytoin, NSAID
    • PM bei Kaukasier: 7%, PM bei Asianten < 2%
    • 1/1 > 1/2 > 1/3 > 2/2 > 2/3 > 3/3
    • Coumarine (varfarin, Markoumar (Phenprocoumon)) inhibieren vit K cyklus -> Antikogulationen
      • Dosis kann mittels polymorphismus geschätzt werden
      • Ausserdem abhängig von VKORC1 (Vitamin K epoxide reductase complex subunit 1) Polymorphismus (Target)
  • CYP3C19
    • Substrate: PPI, Cyclophosphamid, Clopidogrel (wird aktiviert)
    • Clopidrogel: irreversible Hemmung des ADP Rezeptor auf Plättchen (PM haben erhähtes Risiko auf Ischämische Erreignisse)
      • PM brauchen höhere Dosis
  • TPMT
    • 0.3% der Kaukasier sin homozygot mutiert
    • Bei Mutation kann 6-Mercaptourin (aus Azathioprin) nicht mehr richtig abgebaut werden und es entstehen mehr TGM (toxisch)
• Hypersensitivität auf Abacavir
  • Immunologisch mediert (bei Personen mit HLA-B*5701) -> Screening for Therapie
• Pharmakogenetik in der Onkologie
  • Einsatz von untershciedlichen monoklonale AK hängt von genotyp des Tumors ab
  • Therapie von Brustkrebs der HER2 exprimiert mittels Trastuzumab
  • Therapie von Melanom-Metastasen die BRAF exprimieren mittels Vemurafenib