Difference between revisions of "Immunologie"
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** Unterschiedliche Wirkmechanismen (Entzündungsmediatoren, Opsonierung, Inaktivierung, Lyse) | ** Unterschiedliche Wirkmechanismen (Entzündungsmediatoren, Opsonierung, Inaktivierung, Lyse) | ||
* Zytokine: Interleukine (IL), Interferone (IFN), Tumornekrosefaktor (TNF), Koloniestimulierende Faktoren (CSF) | * Zytokine: Interleukine (IL), Interferone (IFN), Tumornekrosefaktor (TNF), Koloniestimulierende Faktoren (CSF) | ||
| + | === Autoimmunität === | ||
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Revision as of 09:42, 14 January 2015
Grundlagen
- Zellen des Immunsystems
- Hämozytoblast
- Gemeinsame Myeloische Vorläuferzelle
- Megakaryonblast -> TZ
- Proerythroblast -> Ery
- Mastzelle: Bei aktivierung Freigabe von Histamin und andere Agentien
- Myeloblast
- Promyeloblast
- Neutrophiler Granulozyt: Phagozytose, Antibakteriell
- Basophiler Granulozyt
- Eosinophiler Granulozyt: Tötet AK-Opsonierte Parasyten, heute vorallem Allergien
- Monoblast -> Monozyt
- Makrophagen: Phagozytose, Immunsystemaktivierung, APC
- Dendritische Zellen: Phagozytose, APC, bringen AG aus Peripherie in LK,
- Promyeloblast
- Gemeinsame Lymphatische Vorläuferzelle -> Lymphoblast -> Prolymphozyt
- Natürliche Killerzelle: Innater LZ, unterschiedliche Erkennungsmechanismen (MHCI hemmend, andere fördernd), Tötet Zellen, benötigt sekundäre Aktivierung
- Kleiner Lymphozyt
- T-Lymphozyt: TCR (1e16, keine sumatische Hypermutation), positive und negative Selektion im KM, Zytokine, Ko-Stimulation abhängig
- T-Helferzellen: CD4, MHC-II (APC, lysosomale Bruchteile) abhängig, aktivieren Zellen, polarisierung durch Reifung beeinflusst
- TH1: Bakterien, Stimulation sehr divers
- TH2: Helminthen, Parasiten
- Cytotoxische T-Zellen: CD8, Intrazelluläre Pathogene, TCR, MHC-I (alle, ER, von Proteasom) abhängig,
- Regulatorische T-Zellen: Erkennen Selbstantigen, unterdürcken entsprechen IA
- T-Helferzellen: CD4, MHC-II (APC, lysosomale Bruchteile) abhängig, aktivieren Zellen, polarisierung durch Reifung beeinflusst
- B-Lymphozyt -> Plasmazellen: AK-Produktion (auch als R auf Oberfläche), somatische Rekombination + Hypermutation, unterschiedliche Typen von AK-Ketten mit unterschiedlichen Funktionen, Diversität ~5e13, IgA (Schleimhaut), IgE (Parasiten, Allergien), Keimzentren Lympoider Organe, APC
- T-Lymphozyt: TCR (1e16, keine sumatische Hypermutation), positive und negative Selektion im KM, Zytokine, Ko-Stimulation abhängig
- Gemeinsame Myeloische Vorläuferzelle
- Hämozytoblast
- Komplement:
- Klassisch, Lektin und alternativ Signalweg
- C3 ist zentral
- Unterschiedliche Wirkmechanismen (Entzündungsmediatoren, Opsonierung, Inaktivierung, Lyse)
- Zytokine: Interleukine (IL), Interferone (IFN), Tumornekrosefaktor (TNF), Koloniestimulierende Faktoren (CSF)